+
Livertox introduction L'érythromycine est un antibiotique macrolide orale qui a été en usage depuis les années 1950. Érythromycine a été liée à de rares cas d'atteinte hépatique aiguë qui sont généralement auto-limitée, mais peut entraîner des blessures graves et la mort. Contexte Érythromycine (rith maladie e, et de l'amibiase intestinale. L'érythromycine est couramment utilisé comme agent de deuxième ligne lorsque la pénicilline, les tétracyclines ou le métronidazole sont contre-indiqués. L'érythromycine est disponible en plusieurs formulations (estolate, ethylsuccinate, lactobionate, stéarate) dans de nombreux nom générique et la marque formes dans des capsules ou des comprimés de 250 ou 500 mg, y compris les formes à libération revêtues et différés entériques. la dose habituelle chez l'adulte est de 1 à 4 grammes par jour en doses fractionnées pendant 7 à 21 jours, selon le type, la nature et la gravité de l'infection. Gastrointestinal effets secondaires (douleurs abdominales, des nausées et la diarrhée) sont communs, mais sont rarement sévères. hépatotoxicité la thérapie erythromycin est associée à un taux faible (1% à 2%) d'élévation des enzymes sériques durant le traitement. Les élévations des enzymes sont généralement asymptomatiques et transitoires, et peuvent se produire plus fréquemment qu'avec le placebo ou d'autres traitements comparateur de anitbiotic. Troubles du foie cliniquement apparente de l'érythromycine est rare, mais à cause de la fréquence de son utilisation, l'érythromycine a été l'une des causes les plus fréquentes de lésions hépatiques induites par la drogue au moins au cours des années précédentes. Au départ, des lésions hépatiques a été pensé pour être plus commun avec, ou peut-être limité à, estolate érythromycine. Cependant, les cas de jaunisse et des dommages au foie ont été rapportés avec pratiquement toutes les formulations de l'érythromycine, et sensibilité croisée à des blessures est commun, mais pas universelle. L'hépatotoxicité de l'érythromycine ressemble à celle décrite dans d'autres antibiotiques macrolides et est typiquement une hépatite cholestatique doux et auto-limitation. La période de latence entre le début de l'érythromycine et l'apparition de lésions hépatiques est courte, typiquement de 1 à 3 semaines et est plus court (1 semaine) et un motif hépatocellulaire d'élévation des enzymes hépatiques ont été rapportés, en particulier l'exposition répétée, et certains de ces cas ont conduit à une insuffisance hépatique aiguë et la mort ou le besoin d'une transplantation hépatique. récurrence rapide se produit avec réadministration même dans les 24 heures d'une seule dose. Un syndrome distinct associé à l'utilisation de l'érythromycine est juste douleur du quadrant supérieur aiguë sans ictère qui se pose dans un jour ou deux de commencer le traitement. enzymes sériques peuvent être légèrement élevés, généralement dans un modèle hépatocellulaire et avec une récupération rapide une fois l'érythromycine est arrêté. Mécanisme de blessure La cause de l'hépatite idiosyncrasique après un traitement érythromycine est inconnue. manifestations allergiques (éruption cutanée, fièvre et éosinophilie) sont typiques, de sorte que l'hypersensibilité est supposée être la cause. D'autres caractéristiques suggérant une hypersensibilité sont que redéfi conduit généralement à la récidive avec une période de latence raccourcie, et les patients peuvent avoir des antécédents d'exposition antérieure à érythromycines sans effets indésirables. Résultat et gestion La plupart des cas de l'érythromycine induite maladie du foie sont doux et auto-limitation; cependant, de très rares cas d'atteinte hépatique aiguë sévère conduisant à une insuffisance hépatique aiguë et la nécessité de la transplantation ou la mort ont été décrits. En outre, des exemples isolés de cholestase prolongée avec disparition du syndrome du canal biliaire ont été rapportés. Les patients atteints de lésions hépatiques induites par l'érythromycine doivent être mis en garde afin d'éviter une nouvelle exposition et il est prudent d'éviter l'utilisation d'autres macrolides chez les patients présentant des lésions hépatiques cliniquement apparente due à l'érythromycine. Classe de médicaments: agents anti-infectieux. antibiotiques macrolides Cas 1. Douleurs abdominales et la jaunisse après la thérapie érythromycine. (Modifié à partir de: Reed C, Ritchie F. ictère toxique en raison de propionyl lauryl sulfate d'ester érythromycine (49:. 810-2 PubMed Citation Un homme de 33 ans avec une cellulite superficielle sur sa main a été traitée avec estolate érythromycine en Janvier 1961 et à nouveau en Mars. Dans les 10 jours après le début du deuxième cours, il a développé quadrant supérieur douleur abdominale droite suivie d'une urine foncée et la jaunisse. Avec l'arrêt du médicament, il a amélioré rapidement, la compensation de la douleur et de la jaunisse dans les jours (tableau) et les niveaux d'ALT tombant à la normale au cours des deux prochains mois. En Octobre de la même année, il recommence érythromycine pour une récidive de la cellulite et développé des douleurs abdominales sévères dans les prochains jours, suivi peu après par la jaunisse et urines foncées. Le traitement a été arrêté après 2 jours quand il a été trouvé pour être jaunisse. Encore une fois, la reprise a été rapide. Pendant les deux épisodes, il n'y avait aucune éruption cutanée, fièvre, arthralgies ou éosinophilie. Test de autoanticorps n'a pas été mentionné dans le rapport, qui a précédé les tests pour l'hépatite A, B et C. Points clés Erythromycin estolate (250 mg quatre fois par jour) * Unités KA U = Roi Armstrong Commentaire Un exemple très convaincant d'érythromycine hépatotoxicité, avec des symptômes résultant de 10 jours après une seconde exposition au médicament et ensuite dans les 24 heures de la réadministration par inadvertance 6 mois plus tard. La douleur abdominale est un symptôme de présentation commune dans macrolide associée une lésion hépatique aiguë. Les deux épisodes sont des images miroir à motif et la hauteur de l'enzyme et de bilirubine élévations. Le cours suggère un mécanisme immuno-allergique de blessure, même si une éruption cutanée, fièvre et éosinophilie étaient absents. Les symptômes et les niveaux d'ALT élevés sont typiques des lésions hépatocellulaires; mais, l'érythromycine est considéré classiquement conduire à une hépatite cholestatique; cet exemple démontrant que les enzymes sériques dans les cas de hyperaigus sont plus généralement hépatocellulaire dans le modèle. Cas 2. asymptomatique des lésions hépatiques après une journée de érythromycine. (Modifié à partir de: Alcalay J, Halevy S, Theodor E, lésion hépatique Sandbank M. asymptomatique due à l'érythromycine stéarate Drug Intell Clin Pharm 1986; 20:. 601-2 PubMed Citation. A 73 ans femme a commencé le stéarate d'érythromycine, juste avant d'être admis pour l'évaluation de la pyodermite faciale, mais a ensuite été constaté que des tests hépatiques anormaux avec des élévations des deux phosphatase alcaline et ALT (tableau). les taux d'enzymes sériques ont continué à grimper et l'érythromycine a été arrêté, après quoi les niveaux sont tombés dans la plage normale. Pendant toute la période, elle était asymptomatique et spécifiquement nié la fatigue, des nausées, des douleurs abdominales ou des urines foncées. taux de bilirubine sérique sont restés normaux. Points clés * Certaines valeurs estimées de la figure 1. La bilirubine convertis de mol). Commentaire Ce cas était inhabituel à plusieurs égards. Tout d'abord, la période de latence était courte, en particulier pour un patient qui n'a pas reçu l'érythromycine dans le passé. Deuxièmement, le modèle de l'enzyme était cholestatique, mais il n'y avait pas une jaunisse ou des symptômes. Érythromycine provoque généralement un syndrome d'apparition soudaine d'une partie supérieure droite quadrant douleur, la fièvre et la jaunisse. La jaunisse de l'érythromycine est généralement bénigne, mais peut parfois être grave et prolongée. Ceci est l'un des rares cas de érythromycine induite maladie hépatique aiguë publiés au cours des 25 dernières années. Cette forme de lésion hépatique induite par les médicaments semble être moins fréquents avec les formes non-estolate d'érythromycine, et il y a un manque d'intérêt général dans l'édition de cas d'hépatotoxicité due à des médicaments bien connus pour être associés à des lésions du foie. Cas 3. L'hépatite aiguë de l'érythromycine. [Modifié à partir d'un cas dans la base de données du foie Réseau des blessures de drogue induite.] A 73 ans femme a développé une douleur au flanc droit et de la fièvre 2 à 3 jours après le début de l'érythromycine éthylsuccinate (400 mg quatre fois par jour) pour les symptômes de la cystite. Elle a arrêté érythromycine rapidement, mais développé augmentant la fatigue, la jaunisse et le prurit au cours des prochains jours et présenté à son médecin 4 jours plus tard. Elle ne buvez pas d'alcool et n'a pas eu l'histoire des facteurs de maladie du foie ou de risque pour l'hépatite virale. Ses autres médicaments inclus atorvastatine et de l'aspirine qu'elle avait pris pendant de nombreuses années. Elle avait été traitée avec érythromycine six mois auparavant, mais sans effets indésirables. Lors de son admission, sa bilirubine sérique était de 8,6 mg / dL, ALT 1884 U / L, AST 1574 U / L, phosphatase alcaline 492 U / L, l'albumine sérique de 3,2 g / dL et INR 0,85 (tableau). Tests pour l'hépatite A, B et C ont été négatifs. anticorps antinucléaires était négatif, alors que les anticorps musculaires lisses étaient faiblement positifs (1:80). Une échographie abdominale, la tomodensitométrie et cholangiopancréatographie par résonance magnétique ont montré une seule grande lithiase, mais aucune preuve d'obstruction des voies biliaires. Elle a été suivie sur aucune thérapie et tests hépatiques anomalies spécifiques lentement améliorées. Les symptômes ont disparu dans les deux semaines, la bilirubine sérique est tombé à la normale dans un mois et tous les tests hépatiques étaient normaux quand elle a été vue dans le suivi 3 mois plus tard. Atorvastatin, qui avait été arrêté avec l'apparition de la jaunisse, a redémarré sans récidive d'une lésion hépatique. Points clés Éthylsuccinate d'érythromycine (400 mg quatre fois par jour) pendant deux jours Commentaire L'apparition de lésions du foie et la jaunisse dans la semaine à partir de l'érythromycine est typique de l'apparition soudaine d'une blessure avec réadministration. Ce patient avait pris l'érythromycine dans le passé sans difficulté, mais l'exposition précédente peut avoir entraîné une sensibilisation qui est devenue cliniquement manifeste avec réexposition. Les élévations des enzymes sériques étaient hépatocellulaire avec des hausses marquées taux sériques d'ALAT et d'ASAT (40-50 fois la normale). Cependant, la phosphatase alcaline était également élevée (3 à 5 fois) et elle se plaignait de prurit au cours de l'épisode aigu, ce qui suggère un élément cholestatique à la blessure. hépatotoxicité érythromycine semble être plus fréquente chez les personnes âgées. La, lésion hépatocellulaire abrupte aiguë avec des antibiotiques macrolides peut être grave et entraîner une insuffisance hépatique aiguë. L'arrêt rapide du médicament peut avoir eu la chance. RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT érythromycine REPRÉSENTANT DU COMMERCE NOMS érythromycine - Générique, ERYC CLASSE DE MEDICAMENT agents anti-infectieux L'étiquetage des produits à DailyMed, National Library of Medicine, NIH Numéro d'enregistrement CAS Références mises à jour 04 Avril 2014 Zimmerman HJ. Erythromycins. Dans, Zimmerman HJ. Hépatotoxicité: Les effets indésirables des médicaments et d'autres produits chimiques sur le foie. 2e éd. Philadelphia: Lippincott Williams érythromycine a été liée à de nombreux cas d'hépatite cholestatique présentant généralement après 1-3 semaines de traitement [de l'exposition initiale] mais parfois dans une semaine de traitement [exposition répétée] avec des douleurs abdominales [75%], la jaunisse [75 %], la fièvre [50%], éosinophilie [60%], et le prurit [25%], la plupart des cas étant auto-limitation et bénigne). Moseley RH. Les antibiotiques macrolides. Hépatotoxicité des antimicrobiens et des agents antifongiques. Dans, Kaplowitz N, DeLeve LD, eds. Les maladies du foie d'origine médicamenteuse. 3e éd. Amsterdam: Elsevier, 2013, pp 466-7.. (Avis d'experts du macrolide lésion hépatique induite par des antibiotiques mentionne que des lésions hépatiques de l'érythromycine est typiquement cholestatique et généralement auto-limitée, se produisant dans 3-4 personnes par 100.000 utilisateurs, maintenant rarement rapportée). MacDougall C, Chambers HF. Macrolides et ketolides. Dans, Brunton LL, Chabner BA, Knollman BC, eds. Goodman & Gilman est la base pharmacologique de la thérapeutique. 12e éd. New York: McGraw-Hill, 2011, pp 1529-34.. (Manuel de la pharmacologie et de la thérapeutique). Johnson DF Jr, Hall WH. hépatite allergique causée par l'ester propionyl érythromycine de lauryl sulfate. N Engl J Med 1961; 265: 1200-2. PubMed Citation (apparition de la fièvre et de douleur au quadrant supérieur après 12 jours de l'estolate d'érythromycine [bilirubine 1,8 mg / dL, AST 117 U / L], une nouvelle exposition a provoqué la réapparition immédiate avec la douleur [bilirubine 3,0 mg / dL, AST 320 U / L, Alk P 5 fois LSN], mais la récupération ultérieure complète). Kohlstaedt KG. Propionyl érythromycine lauryl sulfate ester et jaunisse. JAMA 1961; 178: 89-90. (Lettre décrivant 7 cas signalés à Eli Lilly de la jaunisse, les élévations AST (100-300 U / L), éosinophilie, et des niveaux élevés Alk P après l'utilisation de l'érythromycine; 4 eu réadministration positive avec la douleur et la jaunisse, après 3 ans de disponibilité, un Au total, 33 cas de lésions hépatiques ont été rapportés après environ 15 millions de cours: Dittler EL. douleur abdominale supérieure et cholestase intrahépatique comme des manifestations de sensibilité à Ilosone. Am J Gastroenterol 1962; 38: 691-2. PubMed Citation (femme de 50 ans a eu trois épisodes de douleur au quadrant supérieur, fièvre, Alk P et une élévation des ALAT après simple estolate d'érythromycine ingestion: pas de jaunisse, mais quelques comprimés pris). hépatite Gilbert FI Jr. cholestatique causée par des esters d'érythromycine et oléandomycine. JAMA 1962; 182: 1048-1050. PubMed Citation (46 ans homme développé droite sévère douleur du quadrant supérieur et de la fièvre 12 heures après la prise de 2 doses d'érythromycine estolate [bilirubine 2,4 mg / dL, AST 350 U / L, Alk P 4,7 BU], mais par la suite n'a eu aucune réaction à une dose de provocation de l'érythromycine stéarate). Havens WP Jr. cholestatique jaunisse chez les patients traités par l'estolate d'érythromycine. JAMA 1962; 180: 30-2. PubMed Citation (Rapport de 4 patients [âgés de 19-59 ans, 3 hommes et 1 femme] avec l'érythromycine hépatite, la latence au début de 1-3 semaines présentant un ictère, des démangeaisons, la fièvre et des douleurs abdominales, 3 avec éosinophilie, mixte, cholestatique et les modèles hépatocellulaires de l'élévation des enzymes, 3 traités avec de la prednisone, 1 avaient évidemment grave et prolongée au-delà de 6 mois). Masel MA. Érythromycine hépato-sensibilité: un rapport préliminaire de deux cas. Med J Aust 1962; 49: 560-2. PubMed Citation (Deux cas: 12 et 17 ans garçons développé de lésions hépatiques aiguës 11 et 17 jours après le début du traitement de l'érythromycine avec de la fièvre, des éruptions cutanées, des douleurs abdominales, jaunisse [bilirubine 6,5 et 5,4 mg / dL] et éosinophilie avec récupération rapide). Reed C, Ritchie F. ictère toxique en raison de propionyl lauryl ester érythromycine sulfate ( "Ilosone"). Med J Aust 1962; 49: 810-2. PubMed Citation (33 ans homme a développé des douleurs abdominales 10 jours après le début de l'érythromycine [2e exposition] avec la jaunisse ultérieure [bilirubine 4,7 mg / dL, ALT 3000 U / L, Alk P normale], et une récurrence immédiate après une seule dose de 6 mois plus tard, la récupération rapide après les deux épisodes: cas 1). Riley WA. Hépatite après l'administration de Ilosome. Rapport de cas. N C Med J 1962; 23: 362. PubMed Citation (vieil homme de 23 ans développé fatigue après 5 jours de l'érythromycine par voie orale, avec ictère ultérieure [bilirubine 9,6 mg / dL], la résolution de moins d'un mois d'arrêt, aucun résultat des enzymes sériques; eu une réadministration positive). Robinson MM. Démonstration par «défi» de la dysfonction hépatique associée à propionyl érythromycine lauryl sulfate ester. Antibiot Chemother 1962; 12: 147-51. PubMed Citation (Suivi étude, triacetyloleandomycin conduit à ALT élevé dans 11 des 59 patients traités pendant plus de 14 jours; réadministration dans 3 a conduit à l'augmentation des ALT à 340, 81 et 274 U / L avec éosinophilie [6-11%], mais pas jaunisse). Robinson MM. dysfonction hépatique associée à triacetyloleandomycin et de propionyl érythromycine lauryl sulfate ester. Am J Med Sci 1962; 243: 502-10. PubMed Citation (étude prospective de 80 patients recevant l'estolate d'érythromycine, 10 développé soulevé ALT [67-300 U / L] dans les 14-21 jours, 2 avaient la jaunisse [2,2 et 3,5 mg / dL], tous résolus à l'arrêt, mais 3/3 ALT eu lieu [180-2060 U / L] et l'éosinophilie dans les 24 heures réadministration). Robinson MM. dysfonction hépatique associée à triacetyloleandomycin démontrée par défi. Am J Med Sci 1962; 244: 221-4. PubMed Citation (Suivi étude, triacetyloleandomycin conduit à ALT élevé dans 11 des 59 patients traités pendant plus de 14 jours; réadministration dans 3 a conduit à l'augmentation des ALT à 340, 81 et 274 U / L avec éosinophilie [6-11%], mais pas jaunisse). AR brun. Deux cas de réaction indésirable après "Ilosone". Br Med J 1963; 2: 913-5. PubMed Citation (2 rapports de cas de l'Australie: 25 ans homme fièvre développé, sévère douleur au quadrant supérieur et la jaunisse qui a persisté pendant 3 mois après la 2ème jour d'un deuxième cours de 3 jours de l'estolate d'érythromycine, 51 ans femme développés aiguë en haut à droite douleur quadrant après dose unique de érythromycine [bilirubine normale, AST 95 U / L, Alk P 22 KA U / L], la résolution dans les 3 semaines). Agriculteur CD, 2e Hoffman HN, RG Shorter, Thurber DL, Bartholomew LG. cholestase intrahépatique associée à l'ingestion de l'estolate d'érythromycine (Ilosone). Gastroenterology 1963; 45: 158-60. PubMed Citation (6 cas de érythromycine hépatotoxicité de la Mayo Clinic avec apparition après 6-21 jours, présentant habituellement des douleurs abdominales et de la fièvre, mais ictère léger, une récupération rapide, 2 patients ont eu des expositions précédentes, 1 avaient réadministration positive). Ticktin HE, Robinson MM. Effets de certains agents antimicrobiens sur le foie. Ann NY Acad Sci 1963; 104: 1080-1092. (Non dans PubMed). Fischer HW, Hoak JC. Mimétisme de cholécystite aiguë par estolate d'érythromycine réactions. Rapport de 2 cas. Am J Med Sci 1964; 247: 283-5. PubMed Citation (Deux hommes (âgés de 42 et 53 ans] développé droite la douleur aiguë du quadrant supérieur après 4 et 2 jours de érythromycine par voie orale avec un minimum augmentation de l'ALT et pas une jaunisse ou des calculs biliaires, 1 avait récidive rapide avec réadministration). Fukayak TG. [Cas de l'hépatite due à une hypersensibilité propionyl érythromycine lauryl sulfate] Naika 1964; 14: 741-4. Japonais. PubMed Citation Nilsson S. [Troubles hépatiques dues à un traitement avec de la propionyl-érythromycine-lauryl sulfate (Ilosone)] Nord Med 1964; 72: 1417-9. Suédois. PubMed Citation Herskovic T, Solis J, Villasana Z, Jinich H. aiguë abdomen associée à l'ingestion de l'estolate d'érythromycine. Am J Gastoenterol 1965; 43: 138-142. McKenzie I, Doyle A. Deux cas de jaunisse suivants "Ilosone". Med J Aust 1966; 1: 349-51. PubMed Citation (Deux cas: 40 et 21 ans vieillards développé un ictère après 4 et 8 jours de traitement avec l'estolate d'érythromycine [bilirubine 6 et 12 mg / L, AST 80 et 87 U / L, Alk P 47 et 15 U / L] , avec récupération lente [1 et 6 mois]). Petricevic I, Kosutic Z, Schönwald S, J. Rulnjević [l'hépatite provoquée par l'érythromycine] Lijec Vjesn 1968; 90: 1051-9. Croate. PubMed Citation Braun P. hépatotoxicité de l'érythromycine. J Infect Dis 1969; 119: 300-6. PubMed Citation (examen approfondi de la littérature sur l'hépatotoxicité des macrolides jusqu'à 1969: d'ici là, il y avait 45 cas publiés de lésions hépatiques de estolate érythromycine [aucun stéarate] présentant dans les 1-3 semaines avec ictère [67%], des douleurs abdominales, des nausées et de la fièvre [ 50%], ainsi que éosinophilie [62%], les élévations des ALT [100%: en moyenne 338 U / L] et Alk P [51%]; 13 redéfiés, invariablement suivie par récurrence rapide, souvent grave]) Kosenow W, Stollenwerk F. [jaunisse après un traitement à l'érythromycine estolate] Dtsch Med Wochenschr 1971; 96: 1836 passim. Allemand. PubMed Citation Oliver LE, Iser JH, Stening GF, Smallwood RA. Douleurs abdominales et érythromycine estolate. Lancet 1972; 2: 980. PubMed Citation (Lettre décrivant 5 cas de grave douleur au quadrant supérieur dans les 4-36 heures suivant la prise estolate d'érythromycine, 2 avec jaunisse). Les érythromycines. Un autre rapport du Comité d'évaluation des médicaments australien. Med J Aust 1973; 2: 192-3. PubMed Citation (En mai 1973 113 cas de jaunisse due à l'estolate d'érythromycine avait été signalé à registre australien; tous les âges touchés, principalement dans les 14 jours, mais certains> 21 jours de départ, d'une durée généralement de 28 jours, aucun décès). [Erythromycin estolate et la toxicité du foie] Ugeskr Laeger 1974; 136: 2093-4. Danois. PubMed Citation Buchanec J, Krajňák V. [de dommages au foie pendant le traitement érythromycine chez 3 enfants] Cesk Pediatr 1974; 29: 76-8. Slovaque. PubMed Citation Tolman KG, Sannella JJ, Freston JW. Structure chimique de l'érythromycine et l'hépatotoxicité. Ann Intern Med 1974; 81: 58-60. PubMed Citation (Patient avec l'érythromycine estolate hépatotoxicité a été de nouveau exposé à divers érythromycines: récidive rapide après estolate [température de 39,9 C, bilirubine 1,7 mg / dL, ALT 326 U / L], mais aucune récidive après stéarate, éthylsuccinate ou érythromycine-base rechallenges). Lunzer MR, Huang SN, Ward KM, Sherlock S. jaunisse due à estolate érythromycine. Gastroenterology 1975; 68 (5 Pt 1): 1284-91. PubMed Citation (43 ans homme développé droite douleur du quadrant supérieur 24 heures après le début d'un deuxième cycle de estolate érythromycine suivie d'un ictère, reprise du traitement et redéveloppé la douleur [AST montante 12-302 U / L, Alk P 11-22 KA U, bilirubine 0,5 à 1,3 mg / dl]: biopsie avant et après la reprise du traitement a montré une inflammation et des changements du réticulum endoplasmique par microscopie électronique sans nécrose). Pessayre D, Marie C, Benhamou JP. [Hépatite due au propionate de érythromycine (la trad de l'auteur)] Arche Fr Mal App Dig 1976; 65: 405-8. Français. PubMed Citation (cholestatique ictère avec droit douleur et éosinophilie du quadrant supérieur, la résolution à l'arrêt de propionate d'érythromycine et récurrent avec réadministration). Cacace LG, Schweigert BF, Gildon AM. Erythromycin estolate d'hépatotoxicité: rapport d'un cas et revue de la littérature. Drug Intell Clin Pharm 1977; 11: 22-25. Pas dans PubMed. Cooksley WG, Powell LW. ictère érythromycine: diagnostic par un test in vitro de défi. Aust N Z J Med 1977; 7: 291-3. PubMed Citation (53 ans femme fièvre développée dans les 24 heures et la jaunisse dans les 4 jours de la prise de 2 capsules d'érythromycine estolate [bilirubine 17,1 mg / dL, AST 69 U / L, Alk P 114 U / L] et reprise 3 semaines; des tests de transformation des lymphocytes a été positive 2 ans plus tard à estolate mais pas stéarate ou érythromycine base). McCormack WM, George H, Donner A, Kodgis LF, Alpert S, Lowe EW, Kass EH. Hépatotoxicité d'estolate d'érythromycine pendant la grossesse. Antimicrob Agents Chemother 1977; 12: 630-5. PubMed Citation (étude prospective comparant la sécurité et l'efficacité de estolate érythromycine, la clindamycine et le placebo pendant 6 semaines à 539 femmes enceintes souffrant d'infections à mycoplasmes génitaux; ASAT se sont produits dans 10% avec l'érythromycine [44-130 U / L], vs 2,4% avec clindamycine [42-44 U / L] et 1,8% avec le placebo [42-88 U / L]; des taux plus bas par la suite avec du stéarate [3,0%]). Lloyd-Still JD, Sherman JO, Boggs J, Demers LM. Érythromycine hépatotoxicité estolate. Am J Dis Child 1978; 132: 320. PubMed Citation (7 ans garçon de fièvre développé et sévère douleur au quadrant supérieur dans les 24 heures de re-exposition à l'estolate d'érythromycine [bilirubine 4,8 mg / dL, AST 150 U / L, Alk P 90 U / L, la bile acides> 100 fois augmenté]). Rodríguez Cuartero A, Rodríguez Cuartero F, Alonso Fernández J, Castillo Higueras PL. [Hépatite aiguë causée par l'érythromycine] Rev Esp Enferm Apar Dig 1978; 54: 533-6. Espanol. PubMed Citation (29 ans femme enceinte avait apparition de douleurs abdominales et des nausées dans les jours d'érythromycine de départ, suivie par une fausse couche à 10 jours et la jaunisse à deux semaines [bilirubine 7,2 mg / dL, ALT 214 U / L, Alk P ne se fait pas] ; résoudre à moins de 1 mois). Gafter U, Mandel EM, Weiss S, Djaldetti M. Erythromycin estolate l'hépatite induite par. Etude ultrastructurale du foie. N Y Etat J Med 1979; 79: 87-9. PubMed Citation (femme de 28 ans a développé une douleur abdominale, la fièvre et la jaunisse après 2 semaines de l'estolate d'érythromycine [12% d'éosinophiles, bilirubine 3,7 mg / dL, ALT 175 U / L, Alk P 2 fois LSN], récurrent dans les 1 jour de réadministration avec une pilule [bilirubine 2,8 mg / dL], la biopsie montrant de légères modifications de cholestase par microscopie électronique avec canalicules dilatés). Krowchuk D, Seashore JH. obstruction biliaire complète en raison de l'érythromycine administration estolate chez un nourrisson. Pediatrics 1979; 64: 956-8. PubMed Citation (âgées de 6 semaines du nourrisson ictère développé et selles décolorées à partir de 6 jours après l'érythromycine estolate qui ont disparu après le passage des selles dans). Pessayre D, JP Benhamou. Hépatotoxicité des dérivés d'érythromycine. Br Med J 1979; 1: 1357. PubMed Citation (Lettre en réponse à un examen qui a suggéré que seule la forme estolate d'érythromycine provoque des lésions du foie: soutient que ce n'est pas correct). Viteri AL, Greene JF Jr, Dyck WP. Érythromycine éthylsuccinate induite par la cholestase. Gastroenterology 1979; 76 (5 Pt 1): 1007-8. PubMed Citation (Rapport initial de toxicité hépatique de ethylsuccinate, 52 ans femme a développé une douleur abdominale 1 jour après démarrage erythomycin ethylsuccinate, suivie de fièvre et d'ictère [AST 54 U / L, Alk P 178 U / L, bilirubine 4,8 mg / dL, GGT 197 U / L] résoudre 5 semaines plus tard: l'histoire a ensuite été obtenu de l'épisode similaire avec une exposition antérieure à l'érythromycine). Zafrani ES, Ishak KG, Rudzki C. cholestatique et lésion hépatocellulaire associé avec des esters d'érythromycine: rapport de neuf cas. Creusez Dis Sci 1979; 24: 385-96. PubMed Citation (Revue de l'histologie de 9 cas de lésions du foie érythromycine de l'Institut des Forces armées des dossiers de pathologie; la plupart du temps motif enzyme cholestatiques ou mixtes, tous les auto-limitée, [bilirubine 2.1-12 mg / dL, ALT 128-560 U / L, Alk P 2-12 fois LSN]; histologie hépatique a montré une cholestase et une lésion hépatocellulaire). Sullivan D, Csuka ME, Blanchard B. érythromycine hépatotoxicité ethylsuccinate. JAMA 1980; 243: 1074. PubMed Citation (femme de 45 ans a développé tableau clinique cholécystite-like avec de la fièvre et éosinophilie 9 jours après le début de l'érythromycine éthylsuccinate [ALT passant à 613 U / L, Alk P 190 U / L, mais pas la jaunisse], résoudre rapidement après arrêt). Bachman BA, Boyd WP Jr, Brady PG. Érythromycine éthylsuccinate induite par la cholestase. Am J Gastroenterol 1982; 77: 397-400. PubMed Citation (49 ans femme avec des épisodes récurrents de douleur au quadrant supérieur et ictère cholestatique causés par l'utilisation intermittente de ethylsuccinate érythromycine, reproduit en 1 jour de réadministration délibérée [bilirubine 2,2 mg / dL, ALT 243 U / L, Alk P 438 U / L]). Cocchi P, Silenzi M, Salvi G, Calabri G, Tamburini M, Alvisi P. [syndrome Hépatotoxique causé par érythromycine éthylsuccinate] Minerva Pediatr 1982; 34: 68-9. Italien. PubMed Citation Funck-Brentano C, Danan G, Pessayre D, JP Benhamou. [Hépatite due à l'érythromycine éthylsuccinate] Gastroenterol Clin Biol 1982; 6: 1044-5. Français. PubMed Citation (48 ans homme a développé la fatigue après 9 et ictère après 11 jours de orale éthylsuccinate d'érythromycine [bilirubine 12,9 mg / dL, ALT 360 U / L, Alk P 2,5 fois la LSN] et ictère prolongé [2 mois] avec récupération lente [ drogue pas arrêté rapidement]). Keeffe EB, Reis TC, JE Berland. Hépatotoxicité à la fois estolate érythromycine et érythromycine éthylsuccinate. Creusez Dis Sci 1982; 27: 701-4. PubMed Citation (Deux cas de érythromycine blessures estolate du foie avec une récidive rapide sur l'exposition aux ethylsuccinate 13-15 ans plus tard, le syndrome cholécystite comme des douleurs abdominales et de la fièvre [pic AST 63 et 500 U / L, Alk P 99 et 159 U / L ). Ponsot P, Théodore C, Larrey D, P Breil, Hugentobler JP, JA Paolaggi. [Hépatite aiguë causée par le propionate de érythromycine] Gastroenterol Clin Biol 1982; 6: 594. français. PubMed Citation (affaire Troisième déclarée de l'hépatite de propionate d'érythromycine, 58 ans homme a développé des douleurs abdominales et de la fièvre dans les 8 heures de la prise du médicament [bilirubine 2,7 mg / dL, ALT 55 U / L, Alk P 5,4 fois la LSN], la résolution de l'intérieur 1 semaine d'arrêt). Funck-Brentano C, D Pessayre, JP Benhamou. [Hépatite causée par divers dérivés de l'érythromycine] Gastroenterol Clin Biol 1983; 7: 362-9. Français. PubMed Citation Hosker JP, Jewell DP. Transitoire, sélectif déficit en facteur X et d'insuffisance hépatique aiguë après infection pulmonaire traitée avec de l'érythromycine BP. Postgrad Med J 1983; 59: 514-5. PubMed Citation (57 ans homme développé et coagulopathie survenant après 6 jours de traitement avec la base de l'érythromycine par voie orale [bilirubine 2,0 mg / dL, AST 61 U / L, Alk P 866 U / L, Protime 19,6 secondes], avec récupération éventuelle). Inman WH, Rawson NS. estolate érythromycine et la jaunisse. Br Med J (Clin Res Ed) 1983; 286: 1954-5. PubMed Citation (Enquête sur 5000 médecins utilisant l'érythromycine au Royaume-Uni pendant 2 mois de 1982, 3 rapports de jaunisse attribuables à la drogue, tous dus à l'érythromycine stéarate). Paliard P, Stremsdoerfer N, Moindrot H. [Hépatite aiguë causée par érythromycine esters (propionate et éthylsuccinate)] Gastroenterol Clin Biol 1983; 7: 100-1. Français. PubMed Citation (54 ans homme développé le syndrome de cholécystite comme après 15 jours de propionate d'érythromycine, 2 ans plus tard patient a reçu érythromycine éthylsuccinate et développé de la fièvre et un ictère 7 jours plus tard [bilirubine 3,8 mg / dL, ALT 194 U / L, Alk P 148 U / L], la résolution dans les 3 semaines, avait alors une réponse positive à la réadministration délibérée avec propionate de fièvre et ALT passant à 323 U / L en 24 heures). Phillips KG. Hépatotoxicité d'érythromycine éthylsuccinate chez un enfant. Med Assoc J Can 1983; 129: 411-2. PubMed Citation (9 années garçon développé douleur au quadrant supérieur après 7 jours de traitement érythromycine éthylsuccinate [bilirubine 3,1 mg / dL, AST 258 U / L, Alk P 424 U / L], la résolution dans les 15 jours suivant l'arrêt). Diehl AM, Latham P, Boitnott JK, Mann J, Maddrey WC. l'hépatite cholestatique d'éthylsuccinate d'érythromycine. Am J Med 1984; 76: 931-4 PubMed Citation (46 et 54 ans femmes ont développé une hépatite cholestatique aiguë de ethylsuccinate érythromycine avec une latence de 2 et 6 jours [avec des expositions précédentes] et ALT 98-405 U / L, Alk P 206-234 U / L [Ordinaire Droits d'auteur. Intimité. Accessibilité US National Library of Medicine. 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 National Institutes of Health. Département américain des services de santé humaine Graphic Courtesy of Consulting Group Scientific, Inc, Dernière mise à jour: 24/03/2016 13:30:41 (EST)
