Emsam 57

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Ce programme fournira aux participants des informations précieuses sur EMSAM et comment EMSAM peut aider leurs patients avec un trouble dépressif majeur (TDM). Les objectifs du programme sont les suivants: Évaluer le paradigme de traitement actuel MDD et les limites des thérapies Explorez une théorie moderne de la physiopathologie de la dépression Utiliser une approche basée sur les cas pour déterminer le choix du traitement pour les patients souffrant de TDM Mettez en surbrillance le rôle de EMSAM dans la gestion des patients adultes avec MDD Pour vous inscrire, s'il vous plaît compléter les informations suivantes. La confirmation de votre inscription vous sera envoyée par e-mail. S'il vous plaît consulter la liste des programmes soigneusement que plusieurs programmes peuvent être offerts dans votre région. Indication EMSAM système transdermique est indiqué pour le traitement du trouble dépressif majeur. Informations de sécurité importantes Suicidalité et Antidépresseur Médicaments Antidépresseurs a augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans les études à court terme des troubles dépressifs majeurs (TDM) et d'autres troubles psychiatriques. Toute personne qui envisage l'utilisation de EMSAM ou tout autre antidépresseur chez un enfant, un adolescent ou un jeune adulte doit équilibrer ce risque avec le besoin clinique. Les études à court terme n'a pas montré une augmentation du risque de suicidalité par antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes au-delà de 24 ans; il y avait une réduction du risque avec des antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes âgés de 65 ans et plus. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui ont commencé le traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d'une étroite observation et de communication avec le prescripteur. EMSAM est pas approuvé pour utilisation chez les patients pédiatriques. En outre, EMSAM à aucune dose ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans, même lorsqu'il est administré avec des modifications du régime alimentaire. Pour réduire le risque de crise hypertensive, ce qui est potentiellement mortelle, aliments et boissons riches en tyramine doivent être évités pendant EMSAM 9 mg / 24 h ou 12 mg / 24 h, et pendant 2 semaines après l'arrêt du EMSAM système transdermique à ces doses ou après réduction de la dose de 6 mg / 24 h. - Système transdermique EMSAM ne doit pas être utilisé en combinaison avec des suppléments nutritionnels contenant de la tyramine En raison du risque de syndrome sérotoninergique. qui est parfois fatale, EMSAM système transdermique ne doit pas être utilisé avec les éléments suivants: les inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS); inhibiteurs double de la sérotonine et de la recapture de la noradrénaline (IRSN); antidépresseurs tricycliques (ATC); inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO); cyclobenzaprine; mirtazapine; bupropion; mépéridine et analgésiques comme le tramadol, la méthadone, le propoxyphène et la pentazocine; dextrométhorphane ou le millepertuis. EMSAM système transdermique ne doit pas être utilisé avec la sélégiline orale ou d'autres inhibiteurs de la MAO (IMAO par exemple isocarboxazid, phenelzine et la tranylcypromine) - Arrêter l'utilisation de ces agents d'environ 1 semaine (5 semaines pour la fluoxétine) avant de commencer la thérapie avec EMSAM système transdermique - EMSAM système transdermique doit être arrêté au moins 2 semaines avant le début du traitement avec buspirone ou un médicament contre-indiqué avec EMSAM système transdermique EMSAM système transdermique est également contre-indiqué pour une utilisation avec des amines sympathomimétiques. y compris les amphétamines, les produits froids et les produits amaigrissants contenant des vasoconstricteurs (par exemple la pseudoéphédrine, la phényléphrine, la phénylpropanolamine et éphédrine) EMSAM système transdermique est également contre-indiqué pour une utilisation avec la carbamazépine et l'oxcarbazépine Les patients prenant EMSAM système transdermique ne doit pas subir une intervention chirurgicale élective exigeant une anesthésie générale ou être de la cocaïne ou de l'anesthésie locale données contenant des vasoconstricteurs sympathomimétiques EMSAM système transdermique est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la sélégiline ou à tout autre composant du système transdermique EMSAM système transdermique ne doit pas être utilisé en présence d'un phéochromocytome Risque de trouble bipolaire doit être exclue avant le début du traitement antidépresseur. EMSAM système transdermique est pas approuvé pour le traitement de la dépression bipolaire EMSAM système transdermique doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant des antécédents de manie et chez les patients avec les maladies systémiques qui peuvent produire une altération du métabolisme ou les réponses hémodynamiques En raison du potentiel de la tension artérielle élevée, l'utilisation du système transdermique EMSAM avec buspirone est déconseillée. Buspirone doit être arrêté environ 1 semaine avant de commencer EMSAM Transdermal System Une hypotension orthostatique peut se produire avec la thérapie EMSAM système transdermique. les augmentations de la posologie chez les patients atteints de pré-existante orthostasis doivent être faites avec prudence chez les patients âgés et devraient être observés de près pour les changements de posture de la pression artérielle pendant tout le traitement EMSAM système transdermique est pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques Catégorie de grossesse C. système transdermique EMSAM doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. La prudence est recommandée lors de l'administration EMSAM système transdermique à une mère qui allaite EMSAM système transdermique peut avoir le potentiel d'altérer le jugement, la pensée ou moteur. Les patients ne doivent pas conduire ou utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'ils soient certains EMSAM système transdermique ne porte pas atteinte à leur capacité de se livrer à de telles activités La consommation d'alcool est déconseillée pendant l'utilisation EMSAM système transdermique les événements liés au traitement indésirables (à ≥2% incidence avec EMSAM système transdermique et plus que le placebo, respectivement) dans les essais cliniques à court terme: réactions au site d'application (24% vs 12%), les céphalées (18% vs 17%), l'insomnie (12% vs 7%), la diarrhée (9% vs 7%), sécheresse de la bouche (8% vs 6%), la dyspepsie (4% vs 3%), éruption cutanée (4% vs 2%), pharyngite (3% vs 2%) et une sinusite (3% contre 1%) Vous êtes encouragés à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments d'ordonnance à la FDA. Visitez fda. gov/medwatch. ou composez le 1-800-FDA-1088. Cliquez ici pour renseignements thérapeutiques complets, y compris l'Avertissement Boxé et le Guide des médicaments.